藥物

英矽智能完成6000萬美元D輪融資

香港和上海2022年6月6日 /美通社/ --?由端到端人工智能驅動的臨床階段生物醫藥公司英矽智能(Insilico Medicine)今天宣布,公司已完成6000萬美元D輪融資,投資方來自在生物制...

2022-06-06 21:00 6049

Calquence聯合奧妥珠單抗作為CLL一線療法在 ELEVATE-TN試驗中顯示出持續生存獲益:5年生存率達到90%

在ASCEND 試驗針對既往接受過治療的患者中,acalabrutinib治療組在第4年仍保持療效和持續安全性 上海2022年6月6日 /美通社/ -- ELEVATE-TN III 期臨床試驗約5...

2022-06-06 20:14 1758

KN026治療HER2表達的晚期胃癌或胃食管結合部癌的Ⅱ期臨床數據在ASCO 2022年會上公布

蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)與石藥集團(股票代碼:1093.HK)共同宣布,HER2雙抗KN026單藥后線治療晚期HER2表達的胃癌或胃食管...

2022-06-06 17:46 3038

與化療相比,Enhertu將HR陽性或HR陰性且HER2低表達轉移性乳腺癌患者的疾病進展或死亡風險降低50%

在DESTINY-Breast04試驗評估的所有患者中,阿斯利康與第一三共聯合開發的Enhertu與化療相比,將患者的中位總生存期延長了6個月以上 Enhertu在HR陽性患者中達到無進展生存期的主...

2022-06-06 17:38 2812

基石藥業和輝瑞共同宣布擇捷美(R)(舒格利單抗注射液)在中國獲批 治療同步或序貫放化療后未發生疾病進展的III期非小細胞肺癌患者

* 擇捷美?獲批用于在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療后未出現疾病進展的、不可切除、III期非小細胞肺癌患者的治療 * 擇捷美?是全球首個獲批用于治療同步或序貫放化療III期非小細胞肺癌患...

2022-06-06 13:18 2185

Ⅲ期肺癌新突破 腫瘤免疫創新藥擇捷美III期非小細胞肺癌適應證獲批

* 擇捷美?是全球唯一獲得III期和IV期非小細胞肺癌(NSCLC)治療適應證的腫瘤免疫藥物,覆蓋更廣泛患者人群 * 擇捷美? 是全球首個在III期不可切NSCLC治療中,同時覆蓋同步、序貫放...

2022-06-06 11:52 2081

KN046多項研究進展亮相ASCO 2022年會

蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4雙抗KN046四項臨床試驗進展以壁報和摘要的形式在2022年美國臨床腫瘤學會年會(...

2022-06-06 09:46 2886

諾誠健華奧布替尼治療系統性紅斑狼瘡最新數據在2022 EULAR以重磅口頭報告發布

北京2022年6月6日 /美通社/ -- 生物醫藥高科技公司諾誠健華(香港聯交所代碼:09969)今天宣布,主要研究者栗占國教授在剛剛結束的2022年歐洲風濕病學大會(EULAR)上報告了布魯頓酪氨...

2022-06-06 08:30 3379

科濟藥業CT041亮相ASCO,首次公布中美注冊臨床試驗數據

上海2022年6月6日 /美通社/ -- 科濟藥業(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司,公告宣布,在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)...

2022-06-06 08:30 2809

信達生物在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布IBI110(抗LAG-3單克隆抗體)多項臨床數據

美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...

2022-06-06 08:06 2515

信達生物在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布IBI351(KRAS G12C抑制劑)單藥治療實體瘤的臨床I期數據

美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...

2022-06-06 08:00 2249

信達生物與馴鹿生物共同開發的伊基侖賽注射液新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理

美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...

2022-06-06 08:00 2352

基石藥業在2022年ASCO年會上公布PD-1抗體nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌研究的更新數據

* Nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌患者客觀緩解率達到45%;中位持續緩解時間至數據截止時仍未達到,范圍為4.2至18.7+個月;中位無進展生存期為10.4個月。安全...

2022-06-05 13:00 2112

云頂新耀授權合作伙伴吉利德科學宣布Trodelvy?3期TROPiCS-02研究取得積極結果

美國加州福特斯市和上海2022年6月4日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)今日宣布,其授權合作伙伴吉利德科學(納斯達克股票代碼:GILD)開展的3期TROPiCS-02研究的主...

2022-06-04 20:30 4224

基石藥業在2022年ASCO年會以口頭報告形式公布擇捷美(R)治療結外NK/T細胞淋巴瘤最新研究數據

* GEMSTONE-201研究為目前已知樣本量最大的PD-(L)1抗體針對復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤患者的注冊性臨床研究 * 主要研究終點結果顯示,相較于歷史對照,擇捷美? 顯著提高...

2022-06-04 08:02 3582

再鼎醫藥和Novocure宣布腫瘤電場治療聯合標準化療作為胃癌一線治療的2期臨床研究EF-31達到主要終點

* 經腫瘤電場治療聯合標準化療治療的患者確認客觀緩解率為50% * 緩解持續時間為10.3個月 * 一年生存率為72% 上海2022年6月3日 /美通社/ --?2022年6月3日,再鼎...

2022-06-03 22:04 5244

Cambrex收購Q1 Scientific

新澤西州東盧瑟福2022年6月3日 /美通社/ -- 在整個藥物生命周期中提供原料藥、藥物產品和分析服務的全球領先合同開發和制造組織(CDMO)凱姆布雷克斯(Cambrex)今天宣布收購Q1 Sc...

2022-06-03 16:02 4523

上海九院張志愿院士團隊聯合序禎達于BMC Medicine發表關于"高通量藥物篩選+高通量測序"在頭頸腫瘤轉化的研究成果

細胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 激活會使細胞周期失調,進而令細胞持續性增殖,是導致腫瘤發生發展的重要原因。其中CDK4/6是CDK家族中的關鍵蛋白,也是重要的用藥靶點。2015年,全球首個CDK...

2022-06-02 20:37 4806

普方生物宣布完成七千萬美元的A+輪融資用于推進新型抗體偶聯藥物(ADC)的臨床開發

- 支持PRO1184和PRO1160項目的臨床開發 - 加速多個管線的臨床前開發并進一步深化和拓展ADC創新技術平臺 - 建立高效、垂直一體化的產品開發能力 美國華盛頓州伍丁維爾和中國蘇州20...

2022-06-02 20:00 16859

馴鹿生物與信達生物共同開發的伊基侖賽注射液新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理

中國南京、上海和加州圣荷西2022年6月2日 /美通社/ -- 馴鹿生物,一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物制藥公司,今日與信達生物制藥集團(簡稱"信達生物",香港聯交...

2022-06-02 19:58 2997
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